化疗分析 化疗方案的选择对于治疗非常重要
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【摘要】 方针 研究表皮生长因子受体(epidermis growth fair conditioning unittor receptor,EGFR)基因和细胞角质蛋白20(cytokeroverin-20,CK20)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义。方法 应用RT-PCR法检测12例正常卵巢(对照组)、18例卵巢良性肿瘤(良性组)、33例卵巢上皮癌(恶性组)组织中EGFR、CK20 mRNA的表达,分析二者与卵巢肿瘤发生发达及转移的关系。结果 (1)原发性卵巢上皮癌组织中EGFR和CK20 mRNA的阳性表达率显
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著高于正常卵巢及卵巢良性肿瘤组织(P<0.05);(2)EGFR mRNA表达与原发性卵巢上皮癌手术病理分期有关,其在Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者组织中的表达阳性率高于Ⅰ~Ⅱ期患者组织(P<0.05);CK20 mRNA表达与卵巢上皮癌手术病理分期、淋巴结转移有关(P<0.05),其在Ⅲ~Ⅳ期和有淋巴结转移组的患者组织中阳性表达率分别高于Ⅰ~Ⅱ期和无淋巴结转移组患者(P<0.05);(3)EGFR与CK20基因表达之间有显著相关性(P<0.05)。结论 (1)EGFR mRNA和CK20 mRNA在卵巢癌组织中有较高的表达,可能与卵巢癌发生、发达和转移有关;(2)检测卵巢癌组织中EGFR mRNA、CK20 mRNA的阳性表达对判断卵巢癌患者的转移和测度预后有必定的参考价值。
【关键词】卵巢肿瘤;表皮生长因子受体;细胞角质蛋白20;逆转录聚合酶链式反响
Expression a fantasticd significa fantasticce of EGFR a fantasticd CK-20 in ovaria fantastic carcinoma
ZOU Zhong-xia fantasticg,XU Jie,SHA Xiu-min,rt。et is.Depair conditioning unitityment of Obaloneytetrics a fantasticd Gynecology,Sha fantasticgdong Province Ya fantastictai City Laiya fantasticg Centris Hospitis,Ya fantastictai,China
[Abaloneytrair conditioning unitt] Objective To investigovere the expression a fantasticd significa fantasticce of epidermis growth fair conditioning unittor receptor (EGFR) a fantasticd cytokeroverin-20 (CK20) in ovaria fantastic epitheliis tumor,a fantasticd to explore their roles in the tumorigenesis,development a fantasticd metastasis of ovaria fantastic tumor.Methods The expression of EGFR a fantasticd CK20 were detected by reverse tra fantasticscription polymerautomotive service engineers chain reprair conditioning unittice (RT-PCR) in 12 cautomotive service engineerss of normis ovary tissue,18 cautomotive service engineerss of benign ovaria fantastic tumor a fantasticd 33 cautomotive service engineerss of primary ovaria fantastic carcinoma.The reloverionship ideaween your two genes a fantasticd the different clinicopoverhologicis feoverures were screened.Results (1)The positive roveres of EGFR mRNA a fantasticd CK20 mRNA were significa fantastictly higher in mline-upa fantastict ovaria fantastic specimens tha fantastic in the normis a fantasticd benign ones (P<0.05).(2) The expression of EGFR mRNA was correlovered to clinicis st in primary ovaria fantastic carcinoma,EGFR mRNA in the poverients with st Ⅲ~Ⅳ hiszheimeris disease higher positive expression rovere tha fantastic thover in stⅠ~Ⅱ(P<0.05).The expression of CK20 mRNA in ovaria fantastic carcinoma was relovered with the clinicis st a fantasticd lymph metastasis (P<0.05).CK20 mRNA expression roveres in poverients with st Ⅲ~Ⅳ during the group with lymph node metastasis were significa fantastictly higher tha fantastic those in stⅠ~Ⅱ during the group without lymph node metastasis respectively(P<0.05).(3) There was distinct correloverion ideaween EGFR mRNA a fantasticd CK20 mRNA expression (P<0.05).Conclusion (1) The expressions of EGFR mRNA a fantasticd CK20 mRNA become higher in ovaria fantastic ca fantasticcer a fantasticd may be correlovered to the occurrence,development a fantasticd metastasis of ovaria fantastic carcinoma.(2) Detection of EGFR mRNA a fantasticd CK20 mRNA ca fantastic offer a visubellyle reference to evisuovere the metastasis a fantasticd prognosis in ovaria fantastic carcinoma.
[Keywords] ovaria fantastic carcinoma;epidermis growth fair conditioning unittor receptor;cytokeroverin-20;reverse tra fantasticscription polymerautomotive service engineers chain reprair conditioning unittice
原发性卵巢癌是世界限制内妇女常见的恶性肿瘤,复发和转移是主要致死要素。近20年来卵巢癌的发病率有上涨的趋势,其病死率已居各类妇科肿瘤的首位[1]。卵巢癌具有临床呈现晚、转移早、治疗效果不好等特质,多数患者就诊时已处于疾病的早期阶段。研究和追求有关卵巢癌诊断、转移及复发的生物学标识表记标帜物对于叨教治疗、进步术后生存率有十分重要的意义。本研究应用逆转录聚合酶链式反响(RT-PCR)检测表皮生长因子受体(EGFR)与细胞角蛋白20(CK20)在不同卵巢肿瘤中的表达,相比看癌症。探讨作为卵巢癌肿瘤细胞标志的可能性,并分析两者的相关性意义。
1 对象与方法
1.1 研究对象 选拔我院2005年1月至2008年12月卵巢上皮性肿瘤手术切除标本51例,经病理组织学证实。什么是恶性肿瘤。其中卵巢良性肿瘤18例(浆液性肿瘤10例,黏液性肿瘤8例),原发性卵巢上皮癌33例(卵巢浆液性癌24例,卵巢黏液性癌9例)。另取同期12例子宫肌瘤患者手术切除的局部卵巢正常组织作为对照。患者年龄21~75岁,中位年龄50.5岁。卵巢恶性肿瘤临床分期按照FIGO分期法度模范,其中Ⅰ期7例,Ⅱ期5例,Ⅲ期14例,Ⅳ期7例,卵巢。患者术前均未进行化疗和放射治疗。
1.2 方法
1.2.1 标本采集及办理 所有标本手术后30 min~1 h连忙取组织冻存于-70 ℃冰箱备用。pcr。
1.2.2 主要试剂及引物 总RNA提取液、RT-PCR试剂盒均购自宝生物工程()有限公司。从Gencredit union中查到CK20、EGFR及内参照基因GAPDH的基因序列,采用PCGENE软件打算出引物如下:CK20 mRNA上游引物:5′-CAGACACACGGTGAACTATGG-3′,下游引物:5′-GATCAGCTTCCACTGTTAGACG-3′,扩增片段370 bp;EGFR mRNA上游引物5′-AACACAGTGGAGCGAATTCCTTT-3′,对于癌症。下游引物5′-GGAAGTCCATCGACATGTTGCT-3′,扩增片断262 bp;GAPDH mRNA 上游引物5′-TCATGGGTGTGAACCATGAGAA-3′,恶性肿瘤。下游引物5′-GGCATGGACTGTGGTCATGAG-3′,扩增片断146 bp。良恶性肿瘤的区别。引物由生工生物工程有限公司合成。
1.2.3 总RNA提取 按RNA抽提操作手册(宝生物工程公司)的方法提取组织总RNA。提取的RNA经琼脂糖凝胶电泳占定其完好性,通过紫外分光光度计测定260 nm与280 nm吸光度值而计算RNA的纯度与浓度。
1.2.4 逆转录反响,cDNA的合成 按试剂说明操作。反响体系:dNTP Mixture 1 μl,Templovere RNA 1 μg,RNautomotive service engineers Freed H2O至10 μl,65 ℃孵育5 min后置于冰上,列入5×Prime Script Buffer 4 μl,RNautomotive service engineers Inhibitor 0.5 μl,Prime Script RTautomotive service engineers 0.5 μl,学会卵巢恶性肿瘤。RNautomotive service engineers Freed H2O 5 μl,30 ℃10 min,42 ℃ 20 min,95 ℃ 5 min后置于冰上。逆转录出的cDNA用于PCR反响或于-20 ℃保存备用。
1.2.5 聚合酶链式反响 取上述逆转录反响液2 μl,列入10×PCR Buffer 2 μl,dNTP Mixture 0.8 μl,TaKaRaExTaqHS 0.2 μl,高下游引物各1 μl,RNautomotive service engineers Freed H2O 13 μl。CK20反响条件:听说恶性肿瘤的主要特征。94 ℃预变性5 min,94 ℃变性30 s,63 ℃退火1 min,72 ℃延迟30 s,循环35次。EGFR和GAPDH反响条件:94 ℃预变性5 min,94 ℃变性1 min,60 ℃退火30 s,72 ℃延迟1 min,35个循环,72 ℃延迟7 min。卵巢恶性肿瘤。反响产物取10 μl行2%琼脂糖凝胶电泳,溴乙啶染色,紫外光下照相记录。ck。
1.3 统计学分析 两组阳性率差别的假定检验和EGFR、CK20表达的相关性采用χ2检验;显著水平为双侧α=0.05。以上统计学办理均采用SPSS 14.0软件包进行。
2 结果
2.1 mRNA正常卵巢及卵巢肿瘤组织中EGFR、CK20及内参照GAPDH mRNA的电泳结果 在RT-PCR方法检测EGFR和CK20 mRNA表达水平历程中,所有的组织标本均是在相同的实验条件和步骤下进行的。为保证实验的实在性,所有标本均至少反复一次PCR反响。EGFR、CK20 mRNA及内参照基因GAPDH mRNA的PCR扩增片断分别为262 bp、370 bp和146 bp。所有的正常卵巢及卵巢肿瘤组织中均有内参照基因GAPDH的表达(图1,2)。检测。
2.2 正常卵巢、良性卵巢肿瘤、原发性卵巢上皮癌组织中EGFR与CK20 mRNA的表达 EGFR mRNA在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤、原发性卵巢上皮癌中的阳性表达率分别为16.7%、22.2%和72.7%。原发性卵巢上皮癌组织中EGFR的阳性表达率显著高于正常卵巢及卵巢良性肿瘤,差异有统计学意义(P<0.05);卵巢良性肿瘤组与正常卵巢组对比阳 表1卵巢肿瘤中EGFR和CK20 mRNA的表达结果注:同原发性卵巢上皮癌对比,*P<0.05;同浆液性癌对比,▲P>0.05
M:DNA Marker;1~5:正常卵巢、卵巢良性肿瘤和恶性肿瘤中GAPDH mRNA的表达;6~7:EGFR mRNA在卵巢癌中的表达;8~9:听说癌症。EGFR mRNA 在卵巢良性肿瘤中的表达;10:正常卵巢组织中EGFR mRNA 的表达;11:阳性对照(262 bp处为EGFR mRNA,146 bp处为GAPDH mRNA)
图1 EGFR mRNA在组织中表达的电泳结果
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M:DNA Marker;1~3:意义。原发性卵巢癌组织中CK20及GAPDH mRNA的表达;4~5:卵巢良性肿瘤组织中CK20及GAPDH mRNA的表达;6:正常卵巢组织中CK20及GAPDH mRNA的表达;7:阳性对照(370 bp处为CK20 mRNA,146 bp处为GAPDH mRNA)
图2 CK20 mRNA在组织中表达的电泳结果
性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。浆液性卵巢肿瘤与黏液性卵巢肿瘤组织中,EGFR mRNA的阳性表达差异无显著性意义(P>0.05),见表1。
CK20 mRNA在正常卵巢组织中无表达,在卵巢良性肿瘤、原发性卵巢上皮癌中的阳性表达率分别为16.7%和48.5%。CK20在原发性卵巢上皮癌组织中的阳性表达率显著高于正常卵巢及卵巢良性肿瘤,学习egfr。差异有统计学意义(P<0.05)。在卵巢黏液性上皮癌和浆液性上皮癌组织中,CK20 mRNA的阳性表达差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
2.3 EGFR及CK20 mRNA表达与原发性卵巢上皮癌患者临床病理特征的关系卵巢上皮癌组织中EGFR mRNA的表达与患者年龄、组织学分型、细胞学分级及淋巴结转移无关,差异无统计学意义(P>0.05),但其表达与FIGO分期有关。EGFR阳性表达率在Ⅰ~Ⅱ期患者组织中为50.0%,Ⅲ~Ⅳ期患者中为85.7%,Ⅲ~Ⅳ期组织中EGFR阳性表达率高于Ⅰ~Ⅱ期,二者对比差异有统计学意义(P<0.05),相比看rt-pcr。见表2。
统计分析显示,卵巢癌组织中CK20 mRNA的表达与卵巢癌患者的年龄、组织学类型及细胞学分级无关(P>0.05),而与卵巢癌的手术病理分期及淋巴结转移有关。CK20在Ⅲ~Ⅳ和有淋巴结转移的卵巢癌患者组织中阳性表达率分别为61.9%和80.0%,分明高于Ⅰ~Ⅱ和无淋巴结转移患者(分别为25.0%和34.8%),组间对比差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
2.4卵巢上皮癌组织中EGFR、CK20表达之间的关系 在33例原发性卵巢恶性肿瘤组织中,CK20与EGFR共阳性表达16例,共阳性表达8例。恶性肿瘤能治好吗。χ2检验分析呈现CK20与EGFR之间有显著相关性(P=0.014),见表3。
3 计划
3.1 EGFR的生物学特性及在卵巢肿瘤组织中的表达 EGFR是由C-erbB-1基因编码的一种糖蛋白的跨膜受体,它的激活可引发更多的癌蛋白激活,在肿瘤的发生发达中起重要作用。人EGFR基因位于第7号染色体p13q22区,全长200 kb,由28个外显子组成,编码1 186个氨基酸,其糖蛋白分子量约表2 EGFR和CK20 mRNA表达与卵巢上皮癌患者临床病理特征表3 EGFR与CK20 mRNA表达的相关性170 kDa,与HER2/ErbB-2/Neu、HER3/ErbB-3、HER4/ErbB-4等归入HER/ErbB家族,20的表达及意义。同属于受体酪氨酸激酶(RTKs)。其配体包括EGF、TGF-α、amphi-regulin、hepoverintrashding EGF等。EGFR在正常上皮、间质、神经源性组织中都有表达,在调剂正常细胞的生长和分化中起重要作用。EGFR过度表达,则持续向细胞内传递割裂增殖信号,干扰细胞分化的正常调控形态,惹起细胞持续增殖,发生恶性转化。而肿瘤也可以自分泌或旁分泌的形态产生EGF、TGF-α(tra fantasticsforming growth fair conditioning unittor)等奇异配体,促进肿瘤细胞的增殖、黏附、转移以及血管生成,强迫肿瘤细胞的凋亡,进而促进EGFR高表达肿瘤的进展[2]。
临床研究显示,肺癌、乳腺癌、结肠癌、肝癌、卵巢癌、膀胱癌、脑胶质瘤以及头颈部恶性肿瘤等肿瘤都有必定水平EGFR高表达,而且在分化低、有转移的病例EGFR的阳性率分明增高[3,4]。恶性淋巴肿瘤。有学者研究注明70%~100%的卵巢癌组织中有EGFR高水平表达[5]。Fresno等[6]研究注明,EGFR在卵巢癌中高表达,恶性卵巢肿瘤比良性肿瘤EGFR表达高。Tomov 等[7]采用免疫组化方法研究了EGFR在良、恶性卵巢肿瘤中的表达情况,结果呈现恶性卵巢组织EGFR的表达率显著高于良性组织,差异有显著性意义;有腹水和进展期的病人其EGFR表达率更高。EGFR高表达肿瘤患者预后差,易发生转移,复发时间短,复发率高,存活期短[8]。Alper 等[9]研究注明卵巢癌细胞中EGFR的过度表达,导致侵袭力补充。事实上恶性肿瘤的主要特征。EGFR与卵巢肿瘤病理类型是否有关国际外均有不同的报道[10,11]。
本研究中呈现33例卵巢癌组织中,EGFR mRNA阳性表达者24例,表达率为72.7%,而其在卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中阳性表达率分别为22.2%和16.7%。EGFR在卵巢恶性肿瘤组织中的表达率分明高于良性和正常卵巢组织(P<0.05)。卵巢上皮癌患者中,EGFR的表达与肿瘤的组织学类型、细胞学分级及淋巴结转移无关(P>0.05),而与患者手术病理分期有关,即随着临床期别的补充,EGFR mRNA的阳性表达率增高,其在Ⅲ~Ⅳ期的卵巢癌患者组织中的阳性表达率(85.7%)分明高于Ⅰ~Ⅱ期卵巢癌组织(50.0%)(P<0.05),说明EGFR参与了卵巢肿瘤的发达历程,对于PCR检测卵巢肿瘤中EGFR和CK。EGFR高表达的肿瘤细胞具有更强的转移力和侵袭性。
3.2 CK20的生物学特性及在卵巢肿瘤组织中的表达 细胞角蛋白(cytokeroverins,CKs)是散布于上皮细胞的中央纤维,它含有二十多种异构体,分为酸性细胞角蛋白(Ⅰ型细胞角蛋白,看着卵巢。细胞角蛋白10~20)和碱性细胞角蛋白(Ⅱ型细胞角蛋白,细胞角蛋白1~9)两个亚家族。CK20是细胞角蛋白家族中呈现最晚的一个亚型,不同于其他细胞角蛋白,是一类水溶性聚合多肽。它万分局限在胃肠道上皮细胞,正常淋巴组织、血液组织、骨髓组织不表达,大肠癌中高表达;且在肿瘤侵袭、转移、扩散到其他组织器官时,永远保持稳定,从而使CK20成为一种新的肿瘤诊断标志物。有研究呈现[12],对肿瘤组织的切片染色中,以下肿瘤表现为CK20阳性:原发及转移的结肠癌、胃腺癌、卵巢黏液腺癌、泌尿道移行上皮癌、胆囊和胆管腺癌、胰管细胞腺癌。PCR检测卵巢肿瘤中EGFR和CK。
逆转录聚合酶链反响(RT-PCR)技术较常规细胞涂片的HE染色的灵敏度进步1 000倍,较免疫组化至少进步灵敏度100倍。在本研究中,学会甲状腺恶性肿瘤。我们检测到CK20在正常卵巢组织中无表达,在卵巢黏液性癌中的表达率为77.8%,在浆液性癌中的表达率较低,为37.5%,但在两种类型的肿瘤组织中表达差异无统计学意义,相比看甲状腺恶性肿瘤。提示CK20表达阳性并不能完全消弭卵巢浆液性肿瘤的可能。我们的研究同时还注明CK20 mRNA的表达与卵巢恶性肿瘤的分期、
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淋巴结转移相关,随着临床分期的补充,CK20 mRNA的阳性表达率补充,这一结论与Rotern等[13]报道一致,但差异无显著性意义。据文献报道[14],在癌变细胞的恶性增生中,角蛋白存在一系列改组重建历程以符合其形态成效的变化,20的表达及意义。癌变细胞中央纤维丝合成活跃,肿瘤细胞运动性强,侵袭力及转移力强,易发生转移。依本组病例检测结果看,CK20 mRNA的表达与卵巢癌的发生、发达可能有必定相关,可是因本组病例例数较少,听听恶性肿瘤能治好吗。假使统计学分析有显著性意义,但CK20能否看作一个很有用的生物学指标还有待进一步研究。
3.3 EGFR与CK20在卵巢恶性肿瘤组织中表达的相关性 EGFR是G蛋白、细胞因子受体、整合素等多种信号作用的交汇点,EGFR的活化可激活多条信号传导通路,这些信号传导通路之间互相联系、互相影响,可影响多种相关基因的表达。本研究呈现,癌症。EGFR与CK20在卵巢恶性肿瘤组织中均有较恒定的表达,且二者的表达均与卵巢上皮癌患者手术病理分期有关。同时,在33例卵巢恶性肿瘤组织中,CK20与EGFR共阳性表达16例,共阳性表达8例。χ2检验分析呈现CK20与EGFR之间有显著相关性(P=0.014),是以认为二者的阳性表达可能与卵巢癌的发生、发达和转移有必定关系。总之,EGFR、CK20的阳性表达与卵巢癌的发生、发达和转移都有必定相关性,进一步证实二者在卵巢肿瘤中的作用,肿瘤。对于阐明卵巢癌发病机制,判断卵巢癌患者的转移和测度预后均有必定的参考价值。
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12 Moll R,Lowe A,Laufer J,et is.Cytokeroverin 20 in huma fantastic carcinomas.A new histodiagnostic marker detected by monoclonis contra-figure.Am J Poverhol,1992,140(2):427-447.
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14 苏长青,赵敏.多种角蛋白抗体对早期胃癌

儿童恶性实体肿瘤“五宗最”
一、 疗效“最佳”的肾母细胞瘤
天天本年刚刚五岁,长得绚丽心爱,是全家人的宝贝,对于恶性肿瘤的主要特征。在一次洗澡中,想知道卵巢恶性肿瘤。天天的奶奶偶然中发掘,孩子的腹部鼓起来一小块。这一发掘牵动了全家人的神经。经过检讨,天天患的是肾母细胞瘤。
闫杰主任先容说,肾母细胞瘤是最罕见的儿童腹部肿瘤,肿瘤生长快,罕见症状为快速增大的向一侧肋部突出的腹部包块,有的患儿有血尿、高血压等症状。医生同时表示,肾母细胞瘤的治疗成就是整个肿瘤中最好的。大局限患儿可首先举行手术治疗,手术后的病理分型、分期和化疗计划的采取对治疗和预后起到很是紧张的作用。听听治疗。
闫主任说,目前纵使是晚期肾母细胞瘤治愈率也没关系抵达90%,是目前整个儿童恶性肿瘤中治疗成就最好的。肾母细胞瘤的治愈率虽然很高,但是,卵巢恶性肿瘤。也应当根据不同的组织学类型采取不同的化疗药物和不同的剂量、强度、疗程,以竣工对症治疗。对某些病理类型及晚期患儿必需同时举行放疗,才力取得精良的成就。你知道选择。
二、“最广泛”的儿童软组织肿瘤
10岁的婷婷是个漂亮的女孩,去年的七月份,妈妈不测的发掘,卵巢恶性肿瘤。婷婷的上嘴唇长了一些小疙瘩,起先时,以为是上火了,没有太在意。妈妈给婷婷做了很多去火的食物,又买了药。恶性肿瘤的症状。可是,婷婷的上嘴唇不但没有消肿,肿物反而越长越大。经医生诊断为横纹肌肉瘤。
软组织漫衍在全身各处,包括皮肤、粘膜、脂肪组织、纤维结缔组织、血管、外周神经以及各种脏器的支撑组织等。因而,发作在软组织的肿瘤也没关系说是无处不在的。
闫主任先容说,儿童恶性软组织肿瘤以横纹肌肉瘤多见,化疗方案的选择对于治疗非常重要。它的恶性度较高,病情进展快,过去的保存率很低。但是,随着医学科技的发展,近十年来,横纹肌肉瘤的分析治疗水平延续进步,事实上方案。多量新格式和新药延续用于临床治疗,保存率已经从不到10%进步到60%以上。
闫主任先容说,分析治疗包括手术、术后扶助化疗和放疗。更加是近年来开展的术前新扶助化疗使许多肿瘤体积广大无法切除的小患儿重新获得了手术机会。化疗计划的采取对于治疗很是紧张,有用顺应的计划没关系进步保存率。化疗。
除了横纹肌肉瘤以外,其他软组织恶性肿瘤发病率较低,对放化疗敏理性也较差,手术仍然是目前最有用的治疗措施。所以,医生指导家长,在日常生活中应当亲热注意孩子的身体情况,一旦发掘不明原因的包块、肿块应当尽早就医及早治疗。
三、“最恶”的神经母细胞瘤
明明是个绚丽爱动的小家伙,恶性淋巴肿瘤。虽然还没上学,但是小家伙已经没关系认识许多字,而踢足球是他的最爱。但是,一段时间以来,父母发掘孩子的面色萎黄,经常喊腿疼,一起先的时候家长以为是小孩子玩得太疯了。但是,时间一长,父母觉得不对劲,带着孩子到医院检讨被诊断为神经母细胞瘤。看看化疗方案的选择对于治疗非常重要。
闫主任先容说,神经母细胞瘤被称为“儿童癌症之王”,大衣哥朱之文演唱会。这是由于这种肿瘤以往疗效极差,保存率不到10%。而且由于神经母细胞瘤是起源于交感神经编制的肿瘤,多发于肾上腺或腹膜后,位置较深,早期肿瘤较小时不易发掘。非常重要。但是,神经母细胞瘤自身恶性度高、进展快、易发作骨髓、骨及器官转移,等到家长发掘肿瘤时,往往?失了手术机会。但是医生同时表示,这并不意味着孩子没有治疗希望了。
对于发掘较晚的患儿,没关系举行神经母细胞瘤的肿瘤符号物&mdlung burning as beingh;&mdlung burning as beingh;血神经奇异烯醇化酶及尿儿茶酚胺代谢产物测定,连合骨髓检讨及影像检讨举行分期,针对孩子的肿瘤不同分期先予以术前化疗,使局部肿瘤缩短,全身转移获得支配,然后再切除原发肿瘤。恶性淋巴肿瘤。术后应当继续化疗,议决分析治疗,神经母细胞瘤保存率已经从不到10%进步到目前的近40%。
四、治愈率“最有改观”的
儿童非霍奇金恶性淋巴瘤
7岁的男孩浩然,在颈部长了一个小肿块,春节前,小浩然一直发烧,刚过春节,父母带着他来到医院。小浩然被诊断为非霍奇金恶性淋巴瘤。
闫主任表示,恶性淋巴瘤是儿童最罕见恶性实体瘤。又分为霍奇金氏病和非霍奇金恶性淋巴瘤。在我国以非霍奇金恶性淋巴瘤多见。临床阐扬多为无痛性淋巴结肿大,肿瘤可原发于身体任何部位,我不知道癌症。可出现与肿瘤部位相关的压迫症状:如原发于纵膈可出现咳嗽、憋气,发作在腹部可招致腹痛、腹胀等,局限病人还伴有发热、盗汗及体重降低。
霍奇金氏病恶性度绝对较低,治愈率较高,约85%左右,儿童非霍奇金恶性淋巴瘤绝大多半为高度恶性型,如按成人治疗计划治愈率不到50%。但是,近年来非霍奇金恶性淋巴瘤的保存率已经明白进步,学会恶性淋巴肿瘤。统计显示,B细胞性非霍奇金恶性淋巴瘤的治愈率已经越过80%,而T细胞性也抵达60%左右。
五、儿童“最特有”的肝母细胞瘤
小月月是刚刚十个月大的婴儿,腹胀,身体上出现了黄疸的症状。家长带着小月月来到医院儿童肿瘤科,经诊断为肝母细胞瘤。
肝母细胞瘤是儿童所特有的肝脏恶性肿瘤,闫主任说,肝母细胞瘤在小儿腹部肿瘤中占紧张名望。肿瘤主要发作在降生后最初5年内,特别多见于2~4岁。与成人的肝细胞癌不同,只要手术完全切除并辅以短期化疗,其治愈率极高。对比一下恶性肿瘤的症状。
手术切除是本病能否治愈的关键,根据肿瘤大小、部位,没关系采取局部切除、肝叶切除、半肝切除、肝三叶切除。儿童肝代偿功效极强,纵使是成人不能践诺的肝三叶切除,术后也没关系保卫正常的肝功效。对于确诊时肿瘤广大手术切除艰难的患儿,没关系实行术前的新扶助化疗,使肿瘤缩短后二期手术切除,异样显示出很好的疗效。
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